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DFUs को कम वृद्धि कारक उत्पादन और घटी हुई या बिगड़ा हुआ एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया, मैक्रोफेज फ़ंक्शन, कोलेजन संचय और एपिडर्मल बैरियर फ़ंक्शन की विशेषता है।

नई दिल्ली: मधुमेह (डीएम) की सबसे आम जटिलताओं में से एक धीमी गति से भरने वाले घाव हैं, जो अक्सर पैर के तल के पहलू पर पाए जाते हैं, जो कि टाइप II मधुमेह के साथ आम तौर पर परिधीय परिसंचरण, सनसनी और पैर की संरचनात्मक अखंडता में परिवर्तन के कारण होता है। मधुमेह के पैर के घाव (DFU) को ठीक करना बेहद मुश्किल है, संक्रमण, इस्किमिया और रोगी के अनुपालन से प्रभावित होता है।
चेन्नई, तमिलनाडु, भारत में शिवशक्ति नर्सिंग होम की डॉ. श्रीमती आरडी राजेश्वरी ने पुष्टि की, “मधुमेह के अल्सर का जब ठीक से इलाज नहीं किया जाता है, तो अंग-विच्छेद हो सकता है और अंततः जीवन के लिए खतरा होता है।” यह अनुमान लगाया गया है कि मधुमेह के 15% रोगियों में पैर के छाले विकसित होंगे और 6% को अस्पताल में भर्ती होने की आवश्यकता होगी। DFU दुनिया भर में प्रमुख गैर-दर्दनाक विच्छेदन का सबसे आम कारण है और सबसे महंगा प्रकार का पुराना घाव है, जिसमें मधुमेह से संबंधित 84% विच्छेदन से पहले डायबिटिक फुट अल्सर होता है।
डीएफयू आमतौर पर अपेक्षित तीव्र घाव भरने के चरण की प्रगति का पालन नहीं करते हैं, अक्सर पुराने घाव बन जाते हैं, खासकर जब गीले-सूखे उपचार के पारंपरिक मानक घाव देखभाल का उपयोग करते हैं। हाइपरग्लेसेमिया और संबंधित कारक जैसे उन्नत ग्लाइकेशन एंड-प्रोडक्ट्स (एजीई) परिधीय न्यूरोपैथी और एंजियोपैथी को बढ़ाते हैं, जो उपचार को जटिल बनाता है। कई अध्ययनों से पता चला है कि एजीई कोशिकाओं और बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) के बीच की बातचीत को बदल देता है और कोलेजन I में संरचनात्मक परिवर्तन का कारण बनता है। एजीई के कारण ऊतकों का सख्त होना, रक्त प्रवाह को सीमित करना।
DFUs को कम वृद्धि कारक उत्पादन और घटी हुई या बिगड़ा हुआ एंजियोजेनिक प्रतिक्रिया, मैक्रोफेज फ़ंक्शन, कोलेजन संचय और एपिडर्मल बैरियर फ़ंक्शन की विशेषता है। एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर्स की कमी और असामान्य स्थानीयकरण और फाइब्रोब्लास्ट्स के प्रवास और प्रसार के कारण केराटिनोसाइट प्रवास बाधित होता है।
कोलेजन शरीर में सबसे प्रचुर मात्रा में प्रोटीन है, जो त्वचा और ईसीएम के संरचनात्मक समर्थन के लिए महत्वपूर्ण है। कोलेजन की अद्वितीय ट्रिपल-हेलिकल संरचना त्वचा में कोलेजन के 80-85% के लिए टाइप I खाते के साथ अपने स्कैफोल्ड फ़ंक्शन को मजबूत करती है (5)। जीर्ण घावों को मेटालोप्रोटीनिस (एमएमपी) और सेरीन प्रोटीज (जैसे, मानव न्युट्रोफिल इलास्टेज) की उन्नत प्रोटीज गतिविधि की विशेषता होती है जो कोलेजन संश्लेषण के साथ-साथ वृद्धि कारक रिलीज और क्रिया में बाधा डालती है।
ह्यूमन बायोसाइंसेज के अध्यक्ष डॉ. रोहन जैन कहते हैं, ”कोलेजन जैसे बायोटेक नवाचारों ने हमें घाव को खुद को ठीक करने के लिए आवश्यक सभी आवश्यक सामग्री प्रदान करके सीधे घाव के साथ बातचीत करने की अनुमति दी है। इस तकनीक के साथ, मरीज अस्पतालों में कम समय बिताएंगे, कम विच्छेदन सहन करेंगे, और उनकी स्वास्थ्य देखभाल के लिए कम पैसे का भुगतान करेंगे।”
कोलेजन ड्रेसिंग, केराटिनोसाइट और फ़ाइब्रोब्लास्ट प्रवासन को प्रेरित करने के लिए आवश्यक जटिल सेलुलर इंटरैक्शन का मार्गदर्शन करने के लिए देशी बाह्य मैट्रिक्स (ईसीएम) के लिए त्वचा के विकल्प के रूप में कार्य कर सकते हैं। कोलेजन को आसानी से समुद्री, गोजातीय, सुअर के अंडे, और घोड़े के स्रोतों से काटा जाता है और ईसीएम में देशी कोलेजन की नकल करता है। कोलेजन मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनिस (एमएमपी) के स्तर को कम करके घाव में संवहनी और सेलुलर घटकों को स्थिर करता है जो आमतौर पर पुराने घावों में असंतुलित होते हैं जबकि ऊतक मरम्मत और पुनर्जनन के लिए संरचनात्मक सहायता प्रदान करते हैं।
ह्यूमन बायोसाइंसेज की स्वामित्व वाली कोलाजेन™ तकनीक काफी अधिक देशी ट्रिपल हेलिकल प्रोटीन संरचना की सुरक्षा और रखरखाव करती है, इस प्रकार घाव भरने के सभी चार चरणों के माध्यम से अणु और मचान की बेहतर स्थिरता की अनुमति देती है। ह्यूमन बायोसाइंसेज के सभी उत्पादों में अपने शुद्धतम रूप में देशी गैर-हाइड्रोलाइज्ड टाइप -1 बोवाइन कोलेजन होता है। वर्तमान में, एचबीएस कोलाजेनटीएम प्रौद्योगिकी के लिए डिलीवरी के तीन तरीके प्रदान करता है: कोलाटेक® जेल, स्किनटेम्प® II शीट्स, और मेडिफिल® II कोलेजन पार्टिकल्स
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